Социальные сети
Последние темы
» Реальная ситуация в Украинеавтор Night Вчера в 19:01
» Свидетели "СВО"
автор Night Вчера в 18:56
» Достижения Роzzии
автор Night Вчера в 18:31
» Приказ МИДу Российской Федерации об увольнении гр. Лаврова и гр. Захаровой
автор Night Вчера в 18:23
» Биньямин Нетаньяху, ХАМАС. Израиль Палестина
автор Night Вчера в 18:21
» Братья на век!
автор Night Вчера в 18:16
» Homo sovieticus
автор Night Вчера в 18:15
» На кого работает Путин?
автор Andrii1973 Пт Май 17 2024, 17:55
» Геноцид россиян
автор #$%& Чт Май 16 2024, 19:47
» Илан Шор, Победа, Молдова, Россия
автор Night Чт Май 16 2024, 14:04
» Плеяда идиотов!
автор #$%& Ср Май 15 2024, 14:59
» Концепткары
автор #$%& Ср Май 15 2024, 13:48
» Список профессий, где роботы подменят людей
автор #$%& Ср Май 15 2024, 13:45
» Слухи
автор Maxon4ik Ср Май 15 2024, 11:45
» Человеческий вопрос
автор Maxon4ik Ср Май 15 2024, 07:19
Новая система редактирования генома CRISPR
Участников: 2
Страница 1 из 1
Новая система редактирования генома CRISPR
Новая система редактирования генома CRISPR предлагает широкий спектр универсальности в клетках человека
Команда из Института широкого профиля MIT и Гарварда :@52: разработала новый подход к редактированию генома CRISPR, объединив два наиболее важных белка в молекулярной биологии - CRISPR-Cas9 и обратную транскриптазу - в одну машину.
Система, называемая «простым редактированием», способна непосредственно редактировать человеческие клетки точным, эффективным и очень универсальным способом. Этот подход расширяет возможности редактирования генов для биологических и терапевтических исследований и может исправить до 89 процентов известных генетических вариаций, вызывающих заболевания.
«Основное стремление в области молекулярных наук о жизни - это способность точно вносить любые изменения в геном в любом месте. Мы думаем, что главное редактирование приближает нас к этой цели», - говорит Дэвид Лю, член основного института, профессор Ричард Меркин, вице-председатель факультета, а также директор Института трансформирующих технологий в здравоохранении им. Меркина при Институте им. М.Д. и Гарварда. «Мы не знаем о другой технологии редактирования в клетках млекопитающих, которая предлагает этот уровень универсальности и точности с таким небольшим количеством побочных эффектов».
Новый подход CRISPR
Первичное редактирование отличается от предыдущих систем редактирования генома тем, что оно использует РНК для направления вставки новых последовательностей ДНК в клетки человека.
Первым инструментом CRISPR, использованным для редактирования генома в клетках человека, впервые представленным в Институте Брода, Массачусетском технологическом институте и Гарварде, был белок Cas9. Cas9 делает близлежащие разрывы на каждой цепи ДНК, полностью разрезая ДНК. Эти инструменты могут нарушать целевые гены в определенном месте, а затем позволяют добавлять новые последовательности путем рекомбинации новой ДНК в сайт, направляемый самой клеткой.
Базовые редакторы, впервые разработанные лабораторией Лю, основаны на этой технологии, объединяя Cas9 с белками, которые могут выполнять химические реакции, превращая одну букву ДНК в другую. Текущие базовые редакторы могут эффективно выполнять четыре типа одноосновных изменений: C-to-T, T-to-C, A-to-G и G-to-A.
Новая основная система редактирования включает в себя соединение Cas9 с другим белком, называемым обратной транскриптазой. Молекулярный комплекс использует одну нить сайта-мишени ДНК для «инициации» или инициации прямого ввода отредактированной генетической информации в геном.
Новый тип инженерной направляющей РНК, называемый пегРНК, направляет главный редактор на целевой участок, где модифицированный Cas9 разрезает одну нить ДНК. ПегРНК также содержит дополнительные нуклеотиды РНК, кодирующие новую отредактированную последовательность. Для передачи этой информации элемент обратной транскриптазы считывает расширение РНК и записывает соответствующие нуклеотиды ДНК в пятно-мишень.
Источник
Команда из Института широкого профиля MIT и Гарварда :@52: разработала новый подход к редактированию генома CRISPR, объединив два наиболее важных белка в молекулярной биологии - CRISPR-Cas9 и обратную транскриптазу - в одну машину.
Система, называемая «простым редактированием», способна непосредственно редактировать человеческие клетки точным, эффективным и очень универсальным способом. Этот подход расширяет возможности редактирования генов для биологических и терапевтических исследований и может исправить до 89 процентов известных генетических вариаций, вызывающих заболевания.
«Основное стремление в области молекулярных наук о жизни - это способность точно вносить любые изменения в геном в любом месте. Мы думаем, что главное редактирование приближает нас к этой цели», - говорит Дэвид Лю, член основного института, профессор Ричард Меркин, вице-председатель факультета, а также директор Института трансформирующих технологий в здравоохранении им. Меркина при Институте им. М.Д. и Гарварда. «Мы не знаем о другой технологии редактирования в клетках млекопитающих, которая предлагает этот уровень универсальности и точности с таким небольшим количеством побочных эффектов».
Новый подход CRISPR
Первичное редактирование отличается от предыдущих систем редактирования генома тем, что оно использует РНК для направления вставки новых последовательностей ДНК в клетки человека.
Первым инструментом CRISPR, использованным для редактирования генома в клетках человека, впервые представленным в Институте Брода, Массачусетском технологическом институте и Гарварде, был белок Cas9. Cas9 делает близлежащие разрывы на каждой цепи ДНК, полностью разрезая ДНК. Эти инструменты могут нарушать целевые гены в определенном месте, а затем позволяют добавлять новые последовательности путем рекомбинации новой ДНК в сайт, направляемый самой клеткой.
Базовые редакторы, впервые разработанные лабораторией Лю, основаны на этой технологии, объединяя Cas9 с белками, которые могут выполнять химические реакции, превращая одну букву ДНК в другую. Текущие базовые редакторы могут эффективно выполнять четыре типа одноосновных изменений: C-to-T, T-to-C, A-to-G и G-to-A.
Новая основная система редактирования включает в себя соединение Cas9 с другим белком, называемым обратной транскриптазой. Молекулярный комплекс использует одну нить сайта-мишени ДНК для «инициации» или инициации прямого ввода отредактированной генетической информации в геном.
Новый тип инженерной направляющей РНК, называемый пегРНК, направляет главный редактор на целевой участок, где модифицированный Cas9 разрезает одну нить ДНК. ПегРНК также содержит дополнительные нуклеотиды РНК, кодирующие новую отредактированную последовательность. Для передачи этой информации элемент обратной транскриптазы считывает расширение РНК и записывает соответствующие нуклеотиды ДНК в пятно-мишень.
Источник
Re: Новая система редактирования генома CRISPR
Собирай что хочешь. Но опять же, если деньги есть. Бедным миллиардам никто ничего делать не будет.
Похожие темы
» Подтверждена эффективность CRISPR терапии
» Социальная система. За или против?
» ИИ. Надежда VS Погибель
» Интеллектуальная система ухода за пожилыми людьми. Китай
» Глобальная система идентификации устойчивых к SARS-CoV-2
» Социальная система. За или против?
» ИИ. Надежда VS Погибель
» Интеллектуальная система ухода за пожилыми людьми. Китай
» Глобальная система идентификации устойчивых к SARS-CoV-2
Страница 1 из 1
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения